常见猪病及防治措施

病理变化 全身淋巴结肿胀、水肿和出血，呈现红白或红黑相间的大理石样变化； 肾组织被膜下（皮质表面）呈点状出血； 膀胱粘膜、喉、会厌软骨、肠系膜、肠浆膜和皮肤呈点或斑状出血； 脾见出血性梗死； 回盲辨处淋巴组织扣状肿，若有继发感染，可见扣状溃疡； 死胎仔猪出现明显的皮下水肿、腹水和胸腔积液。 患病猪精神不振 麻雀肾 脾边缘梗死 纽扣状肿、溃疡 诊断 免疫荧光试验、ELISA、反向间接血凝、 兔体交互免疫试验等。 防制对策 （1）严格执行防疫法，并应制定防疫规划。 （2）合理制定免疫程序 母猪抗体在8以上，其他猪只在4以上，抗体具有保护作用。 不进行抗体检测的，可推行如下免疫程序： ①一次免疫法（40~50日龄、60日龄），种猪每半年免疫1次； ②两次免疫法 20~25日龄首免，断奶散窝时二免； ③超前免疫法 仔猪出生后立即免疫，60~70日龄再免疫1次 （3）提高防疫密度。 （4）加强检疫和疫情月报制度。 （5）保证疫苗质量。 （6）加强饲养管理和卫生消毒工作。 防治措施 临床出现猪瘟症状后可使用黄芪多糖注射液经肌肉注射进行初步治疗，同时考虑口服抗生素预防或治疗继发感染。上述措施对于非急性病猪具有良好效果。 提倡自繁自养，若由外地引进新猪，应到无病地区选购，做好预防接种，到场后，隔离检疫2—3周；泔水饲料要充分煮沸消毒；猪舍要经常消毒，禁止闲杂人员和其他动物进入猪舍，对于猪的流通环节实行严格的检疫。 猪圆环病毒病(PCVD) 是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染引起的猪的传染性疾病，疾病范围包括新生仔猪先天性震颤、断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、腹泻、肺脏病变、繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)。另外，它还是构成猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的因素之一。 猪圆环病毒 最小的DNA病毒。世界范围内的PCV2病毒分离株的序列分析表明，病毒株间有很近的相关性(序列同源性大于96％)，并且属于同一个病毒群。 PCV2的宿主范围局限于猪，因此，病源是PCV2感染猪。 PCV2对温度、过度潮湿和许多消毒药具有很强的抵抗力。 流行病学 猪PCV2感染的血清学调查发现该病毒实际上存在于有猪生长的任何地方。 在许多地方超过90％的猪血清学阳性。 实际上，PCV2病毒存在于几乎所有的猪体内，表现持续的亚临床感染，经常无症状。 临床表现 新生仔猪先天性震颤程度可由中度至重度，震颤可致1周龄内初生仔猪无法吸乳，饥饿死亡。 断奶仔猪表现多系统衰竭综合征(PMWS)，多发于6—8周龄断奶猪，是一种高死亡率的疾病综合征。临床症状包括咳嗽，气喘，呼吸急促，发烧，毛松，消瘦，苍白，腹泻，生长缓慢。 患病仔猪出现免疫缺陷，常易感别的疾病，如PRRS，猪细小病毒病，猪肺疫，使疾病症状复杂化。 剖检变化 可见增生性和坏死性肺炎，黄疸，肝脏有的可见斑状病变或萎缩，淋巴结肿大、病变。死亡率5％～30％不等，在一些猪群死亡率高于50％，依环境而异，还有PCV2相关的猪皮炎和肾病综合征(PDNS)。母猪表现流产／死胎和死亡综合征(SAMS)。 诊断防治 诊断：确诊方法有PCR和IFA 防制： ①平时只能依靠生物安全措施，检疫，隔离，防止其它动物（鼠和野鸟等）接近猪场，全进全出。 ②发病猪场控制措施：降低饲养密度； 实行全进全出的饲养制度；禁止不同来源及不同年龄段猪混养；减少环境应激因素的发生，控制并发感染。 附红细胞体病 附红细胞体有人认为是单细胞原虫的一种，属寄生虫，也有人认为是立克次氏体目，乏浆体科，属附红细胞体属，真菌类。 增殖方式有二分裂法，出芽和裂殖法。常单独或呈链状附着于红细胞表面，也可游离于血浆中。 流行病学 人、牛、猪、羊等多种动物均可感染，且感染率比较高。 各种阶段猪的感染率达80-90%；人的感染阳性率可达 86%；而鸡的阳性率更高，可达 90%。 防制措施 本病目前尚无有效治疗方法。 原则上实行自繁自养，从场外引进动物时，确证健康时方能混群饲养或配种。 后备母猪免疫后再配种：配种前1个月注射1头份，以后每年注射1次；种公猪配种前1个月 ，以后每年注射1次。 发生疫情时，隔离疑似发病动物，制定扑灭措施。作好全场特别是污染猪舍的彻底消毒和清洗。 日本乙型脑炎（JBE） 猪乙型脑炎简称乙脑，是由乙型脑炎病毒引起的一种人畜共患传染病。本病最早发现于日本，所以又称日本乙型脑炎。 病原抵抗力 病原乙脑病毒对外界抵抗力不强，在56℃条件下经30分钟或在100℃条件下经2分钟可灭活，但在零下70℃条件下可存活数年，当PH值小于7或大于10时，活性迅速下降。消毒药如2％的火碱溶液、3％来苏儿水等对其有效。 流行病学 乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。流行环节是猪---蚊---猪。三代吻库蚊为主要的传播

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