怎样根据OD值推算细胞浓度,如何用测得的OD值来估算细胞数30
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od值不抄
能计算绝对浓度,因袭
为悬浊液的浓bai度、菌株的
du透光度、这些都是不同的zhi,所以不能用1个od值代dao表每毫升菌液含有多少细胞。
一般情况下,od600是追踪液体培养物中微生物生长的标准 ... 。以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液。为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数(也就是一楼所说的计数板法),做出校正曲线。
通常我们实验室采用的都是od600,如果你的实验要求特别高,可以先用紫外跑一个更大吸收峰,确定更大吸收波长,然后再用此波长进行浓度测定.、
od值只能反映菌液的相对浓度,而不能计算绝对浓度,因为不同菌株、采用不同培养基测定的od值所代表的浓度都是不同的。如果要测绝对浓度,要用计数板做标准曲线的。
如何用测得的od值来估算细胞数?
30
先用标准的不同浓度的细胞od值和细胞浓度建立一个标准曲线,然后将你测得的细胞的od值对应在曲线上就可以得知浓度了
这个bai针对不同的菌种和不同的培养du基均不同zhi,需要自己前期做一个标准曲dao线.也就是用培
专养基为空白对照属,不同生长阶段发酵液为样品测定od值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
但是活菌的生长不完全稳定性和细菌的自然沉降都会影响实验结果,如果看趋势可以使用,如果要获得详细资料没办法还得活菌计数.
怎样做细胞密度与od值的关系曲线
用od值必须注意,只有透光率
在20%~80%之间,浓度与od值的关系才是呈线形的。2、由于用比浊法不能分辨死菌活菌,所以要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致od值假增高,我们采用的 ... 是:之一次测定生长曲线的时候,在测定od值的时候,同时采用台盼蓝染色法作活细胞计数,从而得到一个修正资料。
以后在发酵时就可以只测od值来监测生长状况了。另外,也有人采用同时接种平板的 ... 得到修正值的,我觉得太麻烦花时间的说。
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