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新增适合孟加拉猫的遗传病检测项目

来源：萌宠菠菠乐园时间：2024-09-26 01:00

还记得演员陆毅在微博晒过的那两只趴着吃饭的宠物猫吗？网传这两只猫价值30万元呢，陆毅还因此而上了热搜。的确，陆毅家的猫并非普通的宠物猫，它们的身上布满深色斑点和条纹，像小豹子一样，是孟加拉猫。今天就给大家详细介绍一下孟加拉猫。

历史起源

孟加拉猫是由亚洲豹猫与埃及家猫交配而产生的猫种。野生亚洲豹猫与家猫交配后产生的后代称为F1代，取F1代中野性较弱的个体再与家猫交配，产生的后代称为F2代。这样一直到F4代才能称之为孟加拉猫，此时的孟加拉猫既保留了野生豹猫的美丽毛色和花纹，也具备家猫的温顺性格。

形态特征

孟加拉猫有着华丽的类似于豹纹的被毛，身躯修长且四肢肌肉发达。头部长度大于宽度，眼睛周围睫毛状斑纹，搭配显著的颧骨显得外表有些高傲。

孟加拉猫的遗传性疾病

孟加拉猫的遗传病检测项目分别有：

1、丙酮酸激酶缺乏症

2、渐进性视网膜萎缩一型

3、新增项目—孟加拉猫型渐进性视网膜萎缩

为什么这3种检测项目适用于孟加拉猫?

（1）丙酮酸激酶缺乏症

科学家经过多次实验研究表明：在2230只孟加拉猫中，检测出含有一份“丙酮酸激酶缺乏症”致病基因的个体是671只，检测出含有两份该致病基因的个体是39只，携带该致病基因的个体约占总体的17.2%（如下图所示）。这个数据在生物学上是一个很高的占比，表明“丙酮酸激酶缺乏症”致病基因在孟加拉猫中真实存在。

该致病基因存在孟加拉猫的参考文献（下图所示）：

“丙酮酸激酶缺乏症”是一种遗传性的溶血性贫血类疾病，其病因是由于红细胞内部一种在厌氧糖酵解过程中起关键作用的丙酮酸激酶缺乏所导致的。一旦红细胞缺乏这种酶，便不能维持正常的细胞代谢，并进而导致红细胞自溶。这种贫血是间歇性的，并且是非致命性的，其发病的时间和临床症状在不同个体间有较大差异。

其症状主要包括：重度嗜睡、虚弱、运动障碍、黄疸、心脏杂音和脾肿大。该疾病属于常染色体隐性遗传病。

（2）渐进性视网膜萎缩一型

孟加拉猫品种在建立初期，为了引入重点色基因，曾和暹罗猫进行杂交，随之而来的也引入了暹罗猫中已知的高发遗传病“渐进性视网膜萎缩一型”。

该致病基因存在孟加拉猫的参考文献（下图所示）：

“渐进性视网膜萎缩一型”是一种晚发型常染色体隐性遗传病。患病猫在出生时视力正常，此后视网膜上的光感受器逐渐萎缩，最早在七个月即可通过视网膜电流图（ERG）检查监测到病变的发生。

通常患病猫在1.5-2岁时开始出现症状，如夜间视力降低以及由于视力减退导致的一些怪异行为等。该病发展的快慢及严重程度在不同个体间差异较大，但据统计，绝大多数猫在3-5岁时会最终失明。

（3）新增项目—孟加拉猫型渐进性视网膜萎缩

根据最新的科学研究文章表明（下图所示），新发现一种只存在于孟加拉猫中的新型渐进性视网膜萎缩遗传病，称为孟加拉猫型渐进性视网膜萎缩。随后，在国内的孟加拉猫种群中也发现了该致病基因，据此推测该致病基因已经存在于孟加拉猫种群中。

“孟加拉猫型渐进性视网膜萎缩”是一种常染色体隐性遗传病。患病个体最初在7周左右就可以表现出发病症状，最初主要表现为弱光环境下视力变差及周边视觉受损。随后病情会进一步恶化，并且光线明亮的环境下的视力也会受损。虽然不同个体间病情恶化程度有差异，但是在大多数患病猫都会在2岁左右变为完全失明。在同等光照条件下，患病猫的瞳孔比正常猫的瞳孔扩大的更明显。

检测项目说明

项目名称：孟加拉猫型渐进性视网膜萎缩

适用品系：孟加拉猫

遗传类型：常染色体隐性遗传

是否致病：是

症状表现：弱光环境下视力变差及周边视觉受损

本公司时刻关注科学研究动态，及时更新检测项目，即日起提供该项遗传病的筛查检测。同时，孟加拉猫全套餐、孟加拉猫遗传病套餐中也会相应新增“孟加拉猫型渐进性视网膜萎缩”检测项目。

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